심사원 교육과정
심사원/선임심사원 교육과정
(주)지씨에스는 다양한 교육 서비스 및 교육 프로그램을 제공합니다.
심사원 교육과정과 세미나는, 교육생을 위한 교육기관 및 커리큘럼을 바탕으로 특별 설계되었으며, 검증된 전문 강사는 풍부한 경험과 자격을 갖추었으며 해당 규정의 요구사항에 따라 교육을 제공 할 것입니다. ㈜지씨에스의 심사원 교육과정은 전문적인 심사원과정이나, 내부감사용 프로그램으로도 사용할 수 있습니다. [Auditor/Lead Auditor Training Courses] 선임심사원 과정 : GPC (Global Personnel Certification)
- ISO 9000 시리즈의 목적을 이해
- ISO 9001:2015 규격의 요구 사항 이해
- 여덟가지 품질 경영 원칙 이해
- 프로세스 접근 방법 이해
- 심사 요구 사항
- 부적합의 식별 방법
- 심사 보고서의 내용과 목적
ISO 13485:2016 선임심사원 과정 : 3 일 코스 - ISO 13485:2016의 기본 개념을 이해
- ISO 13485:2016 의료기기 품질 관리 시스템을 구현하는 장점 이해
- ISO 13485:2016의 주요 요구 사항 인식
- 프로세스 접근 방법 이해
- 심사 요구 사항
- 부적합의 식별 방법
- 심사 보고서의 내용과 목적
- 조직이 ISO 13485:2016을 구현하기 위해 수행해야 하는 기본 단계 이해
ISO 22716:2007 선임심사원 과정: 3일 코스 - ISO 22716:2007 화장품 우수제조관리 기준(GMP)에 대한 지침의 이해
- SO 22716:2007 가이드라인 구조에 대한 이해
- 공장 GMP 실행의 효과성 및 적합성 신뢰 제고
- 지속적인 개선과 화장품 관련 위험성 및 리스크 관리
- 부적합의 식별 방법 교육 대상 ISO 표준에 대한 실무 지식과 이해를 필요로 하는 개인
관련 산업 분야의 전문가 / 컨설턴트
기업의 경영층
ISO 실무자 / 관리 담당자
엔지니어
감독자 품질 관리 전문가
품질 관리 시스템을 심사하기 위하여 적격성이 요구되는 검증 심사원 교육 혜택 각 과정 별 최신 교재 제공
교육 수료 후 심사원보 수료증 및 합격증 발행 교육 프로그램 교육비는 교재비, 워크샵비, 식비 등이 포함된 비용입니다. 참가비용은 교육 안내문에 있는 통장에 송금해 주시고, 참가 신청서는 infogcs@naver.com으로 보내 주시기 바랍니다.
(주)지씨에스 교육 프로그램의 특징 공통과정1(AU), 공통과정2(TL), QM/EM/MD/FS 각 모듈 별로 사례연구, 그룹별 WORKSHOP, 실습을 통해 심사절차의 이해와 방법 그리고 부적합 사항에 대한 발행과 시정조치 방법을 이해함으로서 심사원으로서의 자질을 더욱 더 향상시키고 실제 기업의 발전에 도움을 주는데 초점을 두고 있습니다. 교육 프로그램 소개 - AU (1일) : 심사 기법 및 심사원 자질에 관련된 교육
- TL (1일) : 심사 팀장의 역할과 자격에 관련된 교육
- QM/EM/MD/FS (2일) : 해당 규격의 요구사항과 용어에 관련된 교육
교육비 입금 안내 교육비는 교재비, 워크샵비, 식비 등이 포함된 비용입니다.
신청서 작성 후 infogcs@naver.com으로 송부해주시고, 참가비용은 교육 안내문에 있는 통장계좌로 송금해 주시면 접수 확인 후 개별 연락을 드리고 있습니다. ※ 세금계산서 발행이 필요하신 경우 사업자등롱증과 발행 이메일 정보를 함께 송부해주시기 바랍니다.
교육 문의 아래 연락처로 문의 주시면, 교육 안내문과 비용 입금 계좌 정보 및 참가 신청서를 보내드립니다.
교육문의 : 02-555-1537/ infogcs@naver.com
HOME심사원 교육과정과 세미나는, 교육생을 위한 교육기관 및 커리큘럼을 바탕으로 특별 설계되었으며, 검증된 전문 강사는 풍부한 경험과 자격을 갖추었으며 해당 규정의 요구사항에 따라 교육을 제공 할 것입니다. ㈜지씨에스의 심사원 교육과정은 전문적인 심사원과정이나, 내부감사용 프로그램으로도 사용할 수 있습니다. [Auditor/Lead Auditor Training Courses] 선임심사원 과정 : GPC (Global Personnel Certification)
- ⸳ ISO 9001:2015 품질경영시스템
- ⸳ ISO 13485:2016 의료기기 품질경영시스템
- ⸳ ISO 22716:2007 화장품 우수제조 및 품질관리 기준에 따른 ISO 표준
- ISO 9000 시리즈의 목적을 이해
- ISO 9001:2015 규격의 요구 사항 이해
- 여덟가지 품질 경영 원칙 이해
- 프로세스 접근 방법 이해
- 심사 요구 사항
- 부적합의 식별 방법
- 심사 보고서의 내용과 목적
ISO 13485:2016 선임심사원 과정 : 3 일 코스 - ISO 13485:2016의 기본 개념을 이해
- ISO 13485:2016 의료기기 품질 관리 시스템을 구현하는 장점 이해
- ISO 13485:2016의 주요 요구 사항 인식
- 프로세스 접근 방법 이해
- 심사 요구 사항
- 부적합의 식별 방법
- 심사 보고서의 내용과 목적
- 조직이 ISO 13485:2016을 구현하기 위해 수행해야 하는 기본 단계 이해
ISO 22716:2007 선임심사원 과정: 3일 코스 - ISO 22716:2007 화장품 우수제조관리 기준(GMP)에 대한 지침의 이해
- SO 22716:2007 가이드라인 구조에 대한 이해
- 공장 GMP 실행의 효과성 및 적합성 신뢰 제고
- 지속적인 개선과 화장품 관련 위험성 및 리스크 관리
- 부적합의 식별 방법 교육 대상 ISO 표준에 대한 실무 지식과 이해를 필요로 하는 개인
관련 산업 분야의 전문가 / 컨설턴트
기업의 경영층
ISO 실무자 / 관리 담당자
엔지니어
감독자 품질 관리 전문가
품질 관리 시스템을 심사하기 위하여 적격성이 요구되는 검증 심사원 교육 혜택 각 과정 별 최신 교재 제공
교육 수료 후 심사원보 수료증 및 합격증 발행 교육 프로그램 교육비는 교재비, 워크샵비, 식비 등이 포함된 비용입니다. 참가비용은 교육 안내문에 있는 통장에 송금해 주시고, 참가 신청서는 infogcs@naver.com으로 보내 주시기 바랍니다.
(주)지씨에스 교육 프로그램의 특징 공통과정1(AU), 공통과정2(TL), QM/EM/MD/FS 각 모듈 별로 사례연구, 그룹별 WORKSHOP, 실습을 통해 심사절차의 이해와 방법 그리고 부적합 사항에 대한 발행과 시정조치 방법을 이해함으로서 심사원으로서의 자질을 더욱 더 향상시키고 실제 기업의 발전에 도움을 주는데 초점을 두고 있습니다. 교육 프로그램 소개 - AU (1일) : 심사 기법 및 심사원 자질에 관련된 교육
- TL (1일) : 심사 팀장의 역할과 자격에 관련된 교육
- QM/EM/MD/FS (2일) : 해당 규격의 요구사항과 용어에 관련된 교육
교육비 입금 안내 교육비는 교재비, 워크샵비, 식비 등이 포함된 비용입니다.
신청서 작성 후 infogcs@naver.com으로 송부해주시고, 참가비용은 교육 안내문에 있는 통장계좌로 송금해 주시면 접수 확인 후 개별 연락을 드리고 있습니다. ※ 세금계산서 발행이 필요하신 경우 사업자등롱증과 발행 이메일 정보를 함께 송부해주시기 바랍니다.
교육 문의 아래 연락처로 문의 주시면, 교육 안내문과 비용 입금 계좌 정보 및 참가 신청서를 보내드립니다.
교육문의 : 02-555-1537/ infogcs@naver.com