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| 번호 | 제목 | 작성자 | 작성일 | 조회 | 다운로드 |
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| 19 | [제2022-52호] 의료기기 허가ㆍ신고ㆍ심사 등에 관한 규정 (식약처) | 관리자 | 작성일23.06.29 | 조회358 |
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| 18 | [제2023-41호] 의료기기 품목 및 품목별 등급에 관한 규정 (식약처) | 관리자 | 작성일23.06.29 | 조회319 |
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| 17 | [안내서-1235-01] 의료기기 제품명 설정을 위한 가이드라인(민원인 안내서) (식약처) | 관리자 | 작성일23.06.29 | 조회343 |
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| 16 | [안내서-0858-04] 의료기기 이상사례 보고 가이드라인 (민원인 안내서) (식약처) | 관리자 | 작성일23.06.29 | 조회308 |
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| 15 | [안내서-2149-01] 의료기기 운송 유효성 확인 가이드라인 (민원인 안내서) (식약처) | 관리자 | 작성일23.06.29 | 조회388 |
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| 14 | [안내서-1184-01] 추적관리대상 의료기기 관리 가이드라인 (식약처) | 관리자 | 작성일23.06.29 | 조회174 |
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| 13 | [제2023-31호] 의료기기 제조 및 품질관리 기준 일부 개정 고시(안) (식약처) | 관리자 | 작성일23.06.29 | 조회177 |
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| 12 | 의료기기 통합정보 등록 가이드라인 (한국의료기기안전정보원) | 관리자 | 작성일23.06.29 | 조회162 |
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| 11 | [안내서-0106-05] 의료기기 GMP 종합 해설 민원인 안내서 제7개정 전문 (식약처) | 관리자 | 작성일23.06.29 | 조회167 |
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| 10 | 국내 의료기기 GMP 인증과정 (2020.2 식약처 교육 자료) | 관리자 | 작성일23.06.29 | 조회163 |
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